美国首次批准使用呼吸样本进行新冠检测 3分钟可出结果

财联社4月15日电，美国食品药品监督管理局（FDA）发布首份使用呼出气体来检测被采样者是否感染新冠病毒的紧急使用授权（EUA），主要检测呼出气体中与新冠病毒感染有关的5种挥发性有机化合物(VOCs)。采集和分析可在同一个环境进行，如医院和其它移动检测场所，仪器仅有行李箱大小，并在三分钟内获得结果。